礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获取得成功

礼来宣布其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）应用于并未做过病患的非锝轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）病变，在III期临床检验COAST-X当中达到所有主要次要终点站。根据该实验结果，该公司计划今年在nr-axSpA病患上得到Taltz的政府机构审批。Lilly总裁Christi Shaw评论道："COAST-X检验结果让我们很受鼓舞，这一结果很似乎让Taltz成为第一个在美国获批应用于病患nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过清高着改善nr-axSpA的体征和呕吐，从而达到了COAST-X的主要终点站。Taltz还在两个时间点都达到了主要的次要目标，最主要改善强直性脊柱炎疾病举办活动总分（ASDAS）和巴斯强直性脊柱炎疾病举办活动（BASDAI），以及达到低疾病举办活动病变比例（ASDAS <2.1）。礼来公司表示，Taltz在COAST-X的安全性与当初报道的初研究成果"一致"，没有扫描到新的安全问题。Taltz于2016年在美国得到审批应用于病患当中度至重度斑块柱状银屑病病变，于2018年获批了Taltz 的标签更新，应用于病患生殖器区域的。早期来历：#axzz5lomhc6cL本文都和梅斯药学（MedSci）原创编译整理，转载即可授权！