Eur Respir J：轻度Covid-19患儿早期使用硝唑尼特的分析

硝唑拉拉在临床上广为使用，并在人体内具有广谱抗病毒细菌感染活性。但是，已有迹象说明了其对SARS-CoV-2细菌感染有。

近来，呼吸疾病领域权威性杂志Eur Respir J上发表了一篇深入研究短文，这项多中心、随机、双盲、阿司匹林对照检验纳入了Covid-19征状（干咳、发烧和/或眩晕）显现3天内就诊的未满病人。深入研究人员通过钝咽拭子样本RT-PCR认定SARS-CoV2细菌感染，并将病人按1：1的比例随机平均分配接受硝唑拉拉（500 mg）或阿司匹林病人5天。该深入研究的主要结局是征状完全缓解，次要结局是病毒细菌感染储存量、研究所检查结果、人体内炎症生物标志物和住院率。深入研究人员还评估了过多事件。

从2020年6月底8日至8月底20日，深入研究人员合计选取了1575例病人，再度分析了392名受试者（阿司匹林小组198人，硝唑拉拉小组194人）。从征状复发到首次服用深入研究抗生素的中位时间段为5（4-5）天。在日前5天的深入研究随访后曾，硝唑拉拉和阿司匹林小组受试者的征状缓解没有歧异。硝唑拉拉小组29.9％病人的拭子SARS-CoV-2阴性，而阿司匹林小组为18.2％（p=0.009）。与阿司匹林相对于，硝唑拉拉病人后病毒细菌感染储存量也显著增高（p=0.006）。从病人开始到病人结束硝唑拉拉（55％）小组的病毒细菌感染储存量减少百分比之比阿司匹林小组（45％）（p=0.013）。其它次要结局无明显歧异。没有观察到严重的过多事件。

由此可见，在轻度Covid-19病人中，在病人5天后，硝唑拉拉小组和阿司匹林小组的征状缓解没有歧异。但是，中期的硝唑拉拉病人是公合计安全的，并且可以显著增高病毒细菌感染储存量。

原始注解：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.