礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎前期研究达主要终点

礼来4年末20日表示，飞行测试制剂物Ixekizumab常用活跃型银屑病性性营养不良(PsA)的一项3期飞行测试达主要西端，以超越ACR 20号召的当中风者数目作为指标，飞行测试证明该制剂物优于抗抑郁制剂。礼来负责动物制剂物产品开发的高级副总裁Ware卫报称，“这些结果加强了我们的坚信，Ixekizumab可能有发展前景帮助人们去对抗这一技术性的营养不良。”

这项SPIRIT-P1学术研究的受试者为既往做过用以缓解病痛的抗风湿动物制剂用制剂的当中风者，他们做两种各有不同Ixekizumab给制剂设计方案当中的一种设计方案或抗抑郁制剂展开用制剂。礼来指显露，参与飞行测试的所有当中风者其PsA能够得到确诊，活跃型营养不良非常少已再次发生6个年末。

此外，Ixekizumab用制剂组成员当中风者首先以该制剂物起始剂量展开用制剂，随后用两种给制剂设计方案当中的其当中一种展开用制剂，同时，选项艾伯维的修卡夫（阿达木单抗）作为与抗抑郁制剂相较的阳性印证。

礼来指显露，对于两种给制剂设计方案，做Ixekizumab用制剂的当中风者与抗抑郁制剂组成员当中风者相较，PsA体征标示显露显露明显缓解。礼来补充称，与抗抑郁制剂相较，Ixekizumab用制剂诱发的不良暴力事件存活亲率越发频繁，但与Ixekizumab相关的最常见不良暴力事件与先前后期学术研究的结果赞同，而相当严重不良暴力事件存活亲率及因不良暴力事件引起的当中止亲率在整个学术研究组成员当中是均衡的。

该公司表示，这项飞行测试的详细结果将提交到将会的社会科学会议上发布新闻，并在随行全票的Journal上发表。礼来更进一步指显露，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab常用当中风PsA不长三年的当中风者的实证和安全性。

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撰稿： fuchengyi